FAF-i tooted
Top Gel Seal Mini-vold HEPA filter
toote ülevaade
• Minimaalne 99,99% 0,3 μm, H13 ja 99,995% MPPS, H14 juures.
• Ühildub polüalfaolefiiniga (PAO).
• Madalaima rõhulangusega mini-volditud HEPA-filter farmaatsia- ja bioteaduste jaoks.
• Saadaval kerge tsingitud või alumiiniumist või roostevabast terasest raam.
• Saadaval on geel, tihend või noaserva tihend.
• Termoplastilised kuumsulamisseparaatorid.
Tüüpilised rakendused
• Farmaatsia
• Elu teadused
• Bioohutus
• Tervishoid
• Pillide kapseldamine
FAF-i HEPA-filtrid
Spetsiaalselt farmaatsiatööstuse ainulaadsete nõuete ja väljakutsete jaoks loodud mini-volditud HEPA-filtril on tõestatud vastupidavus, polüalfaolefiini (PAO) ühilduvus, kõrge tahkete osakeste filtreerimise tõhusus ja madalaim rõhulang, et vastata farmaatsiatööstuse nõudmistele.See on parim valik kõige nõudlikumate rakenduste jaoks, mis säästab nii aega kui raha, vähendades samal ajal saastumise riski ja invasiivseid plaaniväliseid seisakuid.Kõigi mini-volditud HEPA-filtrite madalaima kogukuluga aitab see kaitsta teie keskkonda, vähendada äririske ja optimeerida puhta õhuga seotud kulutusi.
Tõestatud töökindlus ja erakordne jõudlus
Mõeldud puhaste ruumide tööaja suurendamiseks ja ravimite tootmisega seotud riskide vähendamiseks.
Farmatseutiline mikroklaas, mis tagab suurepärase jõudluse.
Keemiliste komponentide äärmiselt madal gaasieraldus, mille tulemuseks on kõrgeima kvaliteediga saadaolev puhas õhk.
Madalaima rõhulangusega mini-volditud HEPA-filter, mis vähendab energiatarbimist ja võimaldab oluliselt säästa.
Toodetud, testitud ja pakendatud ISO 7 puhastes rajatistes, et tagada kõrgeim puhtus, kvaliteet ja järjepidevus.
Vähendage operatsiooniriski
Farmaatsiatööstuse hinnangul võib 77% tootmisseisakutest olla tingitud seadmete riketest ja keskkonnaprobleemidest.Selle seisaku põhjuseks võib olla HEPA-filtrite rike.Eduka tööga seotud riskide ja kulude tõhusaks haldamiseks on vaja kasutada märkimisväärselt suurema tõmbetugevusega HEPA-filtreid, mis on väga vastupidavad, välistades seeläbi enneaegse lekke ja rikke.
Suurendage tööaega
Kui FDA testimisjuhised nõuavad kriitiliste ruumide lekketestide sertifikaati kaks korda aastas, siis mittekriitiliste ruumide puhul on vaja testida ainult üks kord aastas.Sertifitseerimiste vahelise aja pikenemine vähendab PAO kokkupuudet geelitihendiga (geeli lagunemine), madalamad tööjõukulud ja pikeneb tootmisaeg.
Paigaldatud HEPA-filtri terviklikkuse testimise, mida nimetatakse ka kohapealseks testimiseks, eesmärk on kinnitada laitmatut jõudlust normaalse töö ajal.FAF-i filtreid saab skaneerida nii tööstusharu standardse fotomeetriga standardsete aerosoolikontsentratsioonide juures kui ka madala aerosoolikontsentratsiooniga diskreetse osakeste loenduri (DPC) meetodil.
Ebaoluline gaasieraldus
Keemiliste komponentide äärmiselt madal gaasieraldus, mille tulemuseks on kõrgeima kvaliteediga saadaolev puhas õhk.
